Це незвична публікація.

У нас є прохання до всіх небайдужих людей, хто читає цю статтю!!!

Поширте, будь-ласка, бо це має працювати у місті Дніпро та нашій області! Кожен з нас може це зробити

Треба звернути увагу відповідних державних установ (облздрав/горздрав) на цих дітей.

Проблема, яку можна вирішити: в процесі росту у діток з ДЦП розвивається вивих голівки стегнової кістки (фото рентген). Це порушує можливості ходьби та ускладнює догляд за цими особливими дітьми.

Частота вивиху стегна у дітей з ДЦП В Україні > 15% (ця цифра більша, бо реальної статистики немає). Частота вивиху стегна у розвинутих країнах становить <0.9% !!!!! Як так В чому різниця???? За кордоном працює система щорічного моніторингу дітей з ДЦП у дитячого ортопеда (її назва CPUP – “сі-пі-ап”).

А у нас в Дніпрі та області???? Нажаль такої системи ми не маємо, бо завжди є важливіші речі. Ми вже впровадили систему ортопедичного моніторингу у Центрі Матері та Дитини Руднєва і допомагаємо діткам з ДЦП.

Тільки за минулі 2 роки проліковано 8 пацієнтів (11 кульшових суглобів).

Один з прикладів такого лікування наведений на рентгенограмах.

Це пацієнт Михайло, якому у віці 4-х років виконано реконструкцію кульшових суглобів.

Це складні та тривалі операції, але ж панове !!!NB

Це ускладнення можна попередити, для чого нам і потрібна Ваша допомога!!!

Це питання може бути вирішено, шляхом створення “маршруту пацієнта” для діток з ДЦП, що мешкають у Дніпрі та області.

Маємо чіткий план, та готові до обговорення/викладання/волонтерства.

Якщо у Вашому оточенні є діти, що страждають на ДЦП – покажіть цей пост їхнім батькам.

Можливо це буде перший крок до покращення якості їх життя!